Natri propionate là muối natri của axit propionic tồn tại dưới dạng tinh thể không màu, trong suốt hoặc dạng bột tinh thể dạng hạt. Nó được coi là thành phần thực phẩm an toàn (GRAS) được FDA công nhận, nơi nó hoạt động như một chất chống vi trùng để bảo quản thực phẩm và hương liệu. Nó được sử dụng làm phụ gia thực phẩm cũng được phê duyệt ở châu Âu. Natri propionate được điều chế bằng cách trung hòa axit propionic với natri hydroxit. Natri propionate trước đây đã được phê duyệt ở Canada như một thành phần hoạt chất trong Amino-Cổ tử cung (được sử dụng để điều trị viêm hoặc tổn thương cổ tử cung).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fludrocortisone (Fludrocortison)

Loại thuốc

Mineralocorticoide

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 0,1 mg fludrocortisone acetat

HMPL-004 là một sản phẩm thực vật được chiết xuất từ một loại thảo mộc xuất hiện tự nhiên ở Trung Quốc. Thảo dược này có lịch sử sử dụng rộng rãi trong TCM để điều trị nhiễm trùng đường hô hấp trên và các bệnh viêm nhiễm và nhiễm trùng khác.

Globulin miễn dịch ở người (VIG) là một dung dịch vô trùng chứa phần huyết tương gamma globulin (IgG) tinh khiết được lấy từ các nhà tài trợ khỏe mạnh đã được tiêm vắc-xin ngừa vắc-xin sống bằng vắc-xin phòng chống vi-rút vắc-xin sống. Phần IgG được tinh chế bằng phương pháp sắc ký cột trao đổi anion và dung dịch được xử lý bằng dung môi / chất tẩy để khử trùng hợp chất [A33814]. Hầu hết các hợp chất được sử dụng hiện nay là các công thức tiêm tĩnh mạch, không chứa chất bảo quản - không giống như các hợp chất tiêm bắp trước đây có chứa thiomersal, một chất bảo quản dẫn xuất thủy ngân có khả năng gây quái thai [A33814]. Tuy nhiên, VIG theo cách thức được sản xuất là một sản phẩm con người có đặc tính kém và biến đổi cao, chỉ có sẵn với số lượng rất hạn chế - tất cả các yếu tố có thể can thiệp vào tính khả dụng và hiệu quả của nó [A33798, A33814].

Virus cúm b / mass Massachusetts / 2/2012 bx-51b hemagglutinin kháng nguyên (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Buformin là một loại thuốc chống tiểu đường thuộc nhóm biguanide, liên quan về mặt hóa học với metformin và phenformin. Nó đã bị rút khỏi thị trường ở hầu hết các quốc gia do nguy cơ nhiễm axit lactic cao.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hyaluronic Acid (Acid Hyaluronic)

Loại thuốc

Nhóm Glycosaminoglycan

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm trong khớp 10 mg/mL; 20 mg/mL; 8,4 mg/mL.
• Gel dùng ngoài 0,25g/10g; 2,5g/100g; miếng dán 99,97mg/100mg.
• Dung dịch nhỏ mắt 0,1%.

Beclabuvir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm gan C, mạn tính.

GSK1292263 đã được điều tra để điều trị CHẨN ĐOÁN MELLITUS, LOẠI 2.

(1H-indol-3-yl) - (axit 2-mercapto-ethoxyimino) là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về các dẫn xuất axit indole-3-acetic. Đây là những hợp chất có chứa một axit axetic (hoặc một dẫn xuất) liên kết với nguyên tử cacbon C3 của một indole. (1H-indol-3-yl) - (2-mercapto-ethoxyimino) -acetic acid được biết là nhắm mục tiêu interleukin-2.

GDC-0623 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu xử lý Chất rắn.

Chymopapain được phân lập lần đầu tiên vào năm 1941 từ mủ thô có nguồn gốc từ quả đu đủ Carica bằng cách ép đu đủ xanh trong khi trên cây trước khi thu hoạch. [L2482] Đây là một loại cysteine proteinase ngoại bào tương tự như papain. được phát triển bởi Biểu đồ Medcl và FDA phê duyệt vào ngày 10 tháng 11 năm 1982. Hiện tại nó đã bị ngưng. [L2487]